A fáradékonyság, illetve a mozgáskor fellépő légszomj egy ritka, de veszélyes betegség, a pulmonális artériás hipertónia jelei lehetnek. Milyen panaszok esetén gyanakodhatunk erre a megbetegedésre és miért tart olyan sokáig
A pulmonális artériás hipertónia (PAH) egy nehezen diagnosztizálható, de kezelhető, ellenben egyelőre gyógyíthatatlan betegség, melynek korai felismerése életet menthet.
Ez a Világnap nem olyan volt, mint a többi. Legtöbben március elején bezárkóztunk, otthon maradtunk azért, hogy védjük magunkat és másokat és hogy tehermentesítsük az egészségügyet.
Ebből az alkalomból online kampányt kezdtünk azokért, akik ebben a gyógyíthatatlan betegségben szenvednek. Világszerte több mint 25 millió ember érintett ebben a betegségben Hazánkban is több százra becsülhető a betegek
A TÜDŐÉR EGYLET szeretettel meghívja Önt a Pulmonális hipertoniás betegek (PAH) 8. Országos Találkozójára Helyszín: Budapest, XIV. kerület, Stefánia Palota, Stefánia út 34-36. Időpont: 2018. november 24. (szombat), 10.00 óra.
Sokan szenvednek pulmonális hipertóniában, ám az első tünetek jelentkezése után átlagosan 2,5-3 év telik el, mire felismerik a betegséget, ami életveszélyes is lehet. A FEM3 Café vendége a témában Dr.
M E G H Í VÓ Szeretettel meghívunk minden kedves betegtársat az ország minden szegletéből a PULMONÁLIS HIPERTÓNIÁS BETEGEK (PAH) 6. Országos Találkozójára. Helyszín: Budapest, XIV. kerület, Stefánia Palota, Stefánia