Mit lehet tudni a Pulmonális Artériás Hypertoniáról (PAH)?

A PAH egy ritka betegség ami azon erek beszűkülését és rugalmasságának elvesztését váltja ki, amik a vért szállítják a szívből a tüdőbe és így a szív megerőltetését okozza.
Leggyakoribb tünetei a légszomj, ami miatt tévesen krónikus légzőszervi betegségnek diagnosztizálják, mint pl. asztma, COPD vagy szívelégtelenségnek.

Egy millióból a PAH 15 és 50 embert érint világszerte. A pulmonális hipertónia olyan betegség, amely bármilyen életkorú embert érinthet, fiatal nőknél kicsit gyakoribb.
A PAH kezelésében az elmúlt évek nagy fejlődést hoztak, ami által javultak a páciensek életkilátásai.

A PAH súlyos betegség és nem összetévesztendő a szisztolés magas vérnyomással (a klasszikus magas vérnyomás). A PAH a tüdőben lévő vérerekre, az úgynevezett pulmonalis artériákra hat, amelyek vért szállítanak a szív jobb oldalából a tüdőbe, hogy a szív oxigént kapjon. A PAH miatt a tüdő artériái szűkülnek és összehúzódnak, ami korlátozza a vér áramlását a tüdőbe, és légszomjat vagy fáradékonyságot okozhat.

A PAH progressziójával,a jobb szívfélnek keményebben kell dolgoznia, hogy továbbítsa a vért az összeszűkült artériákon keresztül a tüdőbe. Idővel ez az extra stressz a szív megnagyobbodását okozza és csökkenti rugalmasságát, ami veszélyezteti a szív azon képességét, hogy a vért a tüdőbe és a test többi részébe eljuttassa.

További aloldalak: